手性吲哚并环骨架，尤其是手性吲哚并中/大环骨架，广泛存在于天然产物、生物活性分子、手性催化剂及配体、功能材料中。因此，在合成化学领域，构建含吲哚母核的手性中/大环一直是一个重要的研究课题。相对于取得显著发展的手性吲哚并常规环系（如五元、六元和七元环）的构建，手性吲哚并中环和大环的催化不对称构建却发展缓慢。近些年，化学工作者陆续发展了一些催化不对称构建手性吲哚并中/大环骨架的策略，其中催化不对称环加 ...
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分享一篇发表在Nature Chemical Biology上的文章，题目为A class of benzofuranoindoline-bearing heptacyclic fungal RiPPs with anticancer activities。本文通讯作者是宾夕法尼亚大学的Xue Gao教授，Gao教授的团队专注于开发高特异性的CRISPR基因组编辑工具，应用于疾病治疗、诊断和药物开 ...
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铂族金属（PGM）在氢电催化中的典型pH依赖现象——即酸性催化活性远高于碱性，是解析氢电催化机制、明确催化活性核心影响因素的理想体系。基于现有的研究成果，该现象的成因可解耦为以下四个关键因素：（1）氢结合能；（2）质子转移路径；（3）界面电场强度；（4）氢键网络导通性。尽管当前的研究已初步构建其理论框架，但各因素间耦合作用机制仍存争议。氢电催化作为最重要的基础电化学反应之一，系统揭示该现象的本征机 ...
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在现代有机合成中，构建碳-碳及碳-杂原子键的交叉偶联反应被誉为“连接分子的魔法”。其中，钯催化偶联反应因其高效率和广泛适用性，成为构建复杂分子的核心手段。过去几十年中，Suzuki、Heck、Sonogashira 等反应已被广泛应用于药物、材料与天然产物合成之中。然而，这类偶联反应往往依赖预先官能团化的底物，不仅降低了原子经济性，也限制了反应的可持续性和简便性。为了解决这一问题，化学家 ...
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Zn-I₂是一种很有前景的新型储能技术，因为它能量密度高、工作电压低，而且材料环保。然而，这种电池在实际应用中面临一个关键问题：多碘化物穿梭效应。具体来说，在充放电过程中，I₂会转化为可溶性的多碘化物（如I₃⁻、I₅⁻），它们会在电解液中自由移动，穿梭到锌负极。这不仅会消耗活性物质，降低电池效率，还会腐蚀锌负极，甚至引发锌枝晶生长，导致电池短路或寿命缩短。近日，江南大学顾志国教授团队创新性地设计了 ...
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在现代有机合成中，构建碳-碳及碳-杂原子键的交叉偶联反应被誉为“连接分子的魔法”。其中，钯催化偶联反应因其高效率和广泛适用性，成为构建复杂分子的核心手段。过去几十年中，Suzuki、Heck、Sonogashira 等反应已被广泛应用于药物、材料与天然产物合成之中。然而，这类偶联反应往往依赖预先官能团化的底物，不仅降低了原子经济性，也限制了反应的可持续性和简便性。为了解决这一问题，化学家 ...
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碳量子点(CDs)作为一种易得、无毒、生物相容且具有优异荧光性能的纳米粒子，被视为半导体量子点的理想可持续替代品。近期，CDs被用于辅助光诱导原子转移自由基聚合(photo-ATRP)以合成结构精准的聚合物。然而，其电子/空穴分离效率低、特定波长吸光性弱及尺寸过小导致的难回收问题限制了大规模应用。武汉大学蔡韬副研究员实验组近日在该领域取得重要突破，成果在线发表于《Angew. Chem. Int. ...
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在有机合成的广阔领域中，多取代芳烃犹如一颗璀璨的明珠，广泛且重要地存在于天然产物、药物研发、精细化工以及材料科学等诸多关键领域。一直以来，科研人员们致力于探寻高效构建这类化合物的方法，其中，Catellani反应凭借其独特优势备受关注，它能够实现芳烃的邻位/原位双官能团化，为有机合成开辟了新路径。然而，以往该反应的底物范围相对狭窄，大多局限于芳基碘化物。芳基氯化物，因其成本效益高、稳定性良好，在实 ...
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硝基化合物具有广泛的结构多样性和丰富的化学性质，在药物研发、染料合成、精细化工以及高能材料等多个领域都有不可替代的应用价值。迄今为止，自然界中已鉴定的天然硝基化合物超过300种，比如广谱抗菌药物氯霉素（chloramphenicol），抗HIV病毒的抗生素金链菌素（aureothin）和植物毒素thaxtomin A等。这些天然硝基化合物以含C-硝基结构单元为主，而含N-硝基单元的天然产物非常罕见 ...
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持久性有机污染物长期残留在水体中，不仅危害生态环境，也威胁人类健康。光催化技术因其环境友好性与零额外能耗特性，在水处理领域备受关注。在这类技术中，“单原子催化剂”（SACs）因其100%原子利用率，被认为是提升效率的理想材料。但传统的对称结构（比如常见的M-N4）内部电场较弱，限制了电子的转移和传输。此外，光催化反应机制复杂度高于电/热催化体系，SACs需克服光吸收空间异质性、载流子局域化及多活性 ...
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