J. Am. Chem. Soc. | 基于噻蒽鎓化学的细胞内蛋白–蛋白相互作用识别方法

分享一篇发表在JACS上的文章。文章的题目是“基于噻蒽鎓化学的细胞内蛋白–蛋白相互作用识别方法”。文章的通讯作者是来马克斯–普朗克煤炭研究所的Tobias Ritter教授。该团队主要研究方向包括芳烃后期官能团化、‌光催化及‌新型试剂开发等。蛋白质–蛋白质相互作用（PPIs）调控着细胞内的关键生命过程，包括信号转导与代谢调控等。在原生细胞中检测蛋白互作的多种方法中，化学交联因能将弱或瞬时相互作用固 ...

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从羰基到巯基：硫代试剂的精妙转化

在有机合成中，将羰基（C=O）转化为巯基（C-SH）或其衍生物是一项关键转化，是构建含硫生物活性分子、功能性材料和配体的重要途径。然而，由于氧与硫在电负性、原子半径等方面的差异，这一转化无法直接进行，必须通过多步的间接策略实现。一、 核心策略：先“活化”，后“取代”直接取代羰基氧原子极为困难，因此核心思路是先将羰基转化为一个更好的离去基团（活化），再接受含硫亲核试剂的进攻（取代）。主要路线可概括为 ...

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酰胺键的构建：酰胺缩合反应的核心策略

    酰胺键是有机分子中最重要的结构单元之一，广泛存在于蛋白质、药物和功能材料中。酰胺缩合反应，即羧酸与胺脱水形成酰胺，是构建该键最直接、应用最广泛的方法。由于反应本身是热力学有利但动力学缓慢的脱水过程，其核心在于如何高效活化羧酸，促进亲核进攻并驱除水。活化策略：从经典试剂到现代方法传统方法依赖于将羧酸转化为高反应活性的衍生物。酰氯法是最强有力的策略之一，使用氯化亚砜（SOC ...

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Anal. Chem. | 基于TMTpro互补离子的多重数据非依赖性采集蛋白质组学

分享一篇发表在Anal. Chem.上的文章，题目为“Multiplexed Data-Independent Acquisition-Based Proteomics Enabled by TMTpro Complementary Ions”，通讯作者是来自威斯康星大学麦迪逊分校的李灵军教授，她的研究方向聚焦于开发定量质谱策略用于神经肽等研究。这篇文章中，作者提出了一种基于TMTpro互补离子的 ...

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Angew. Chem. Int. Ed. | 通过单细胞类型临近生物素标记和信号扩增实现原位空间可视蛋白组学

分享一篇发表在Angewandte上的文章，题目为“In-Situ Spatial Visual Proteomics Enabled by Single-Cell-Type Proximity Biotinylation and Signaling Amplification”，通讯作者是来自南方科技大学的田瑞军教授，董哲教授，以及来自上海有机所的刘聪研究员，田教授的研究方向是蛋白质组学的方法学 ...

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硝基苯三重态的淬灭机制与应用

硝基苯三重态的特性硝基苯（C₆H₅NO₂）是一种典型的光敏剂分子，其最低三重态（T₁）具有以下关键特征：能量水平：约260 kJ/mol（对应磷光波长~460 nm）寿命：微秒至毫秒级，显著长于单重态反应性：主要发生能量转移、电子转移和氢原子转移反应淬灭机制分类1. 能量转移淬灭Forster共振能量转移（FRET）：要求淬灭剂三重态能量低于硝基苯T₁态常见淬灭剂：萘、蒽、二苯甲酮衍生物转移效率取 ...

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三臂马来酰亚胺：多功能交联剂与高分子构建模块

1. 分子结构与基本特性三臂马来酰亚胺（Triarm Maleimide，TAM）是一类以三官能团为核心、每个臂末端带有马来酰亚胺基团的星型分子。其典型结构包含一个中心核（如三嗪环、苯环或三官能团碳原子）和三个等距离排列的马来酰亚胺末端基团。结构特征：高度对称性：C3对称轴赋予分子独特空间构型刚性-柔性平衡：中心核提供刚性，连接臂（烷基链或醚链）调节柔性反应位点规整：三个马来酰亚胺基团处于相似化学 ...

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傅克酰基化反应：构筑芳香酮骨架的经典利器

傅克酰基化反应是芳香族化合物化学中最重要的C-C键形成反应之一。该反应在路易斯酸或质子酸催化下，使芳香环与酰基化试剂（酰卤、酸酐等）发生亲电取代，高选择性地生成芳香酮。作为有机合成的基石反应，其独特地位在于能直接、高效地引入羰基，为后续多样转化提供关键中间体。反应机理：亲电取代的经典范例经典傅克酰基化反应遵循芳香亲电取代（SEAr）机理，全过程可分三步：酰基正离子的形成：路易斯酸（如AlCl₃）与 ...

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J. Am. Chem. Soc. | 利用双价小分子介导尤文肉瘤中的融合癌蛋白EWSR1::FLI1的重定位

分享一篇发表在JACS上的文章，标题为“Rewiring the Fusion Oncoprotein EWSR1::FLI1 in Ewing Sarcoma with Bivalent Small Molecules”，通讯作者为来自斯坦福大学的Nathanael S. Gray和Dana-Farber癌症研究所的Kimberly Stegmaier，前者的主要研究兴趣在于蛋白靶向降解和化学诱 ...

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酮与二甲胺盐酸盐的反应：Eschweiler-Clarke甲基化

一、反应概述与意义酮与二甲胺盐酸盐在还原剂存在下的反应是经典的Eschweiler-Clarke甲基化反应的重要变体。该反应通过还原胺化机制，将酮转化为相应的叔胺，其中氮原子上连接两个甲基。这一转化在药物化学和天然产物合成中具有重要价值，特别是当需要引入N,N-二甲基这一常见药效团时。反应通式：R¹R²C=O + (CH₃)₂NH·HCl + [H] → R¹R²CH-N(CH₃)₂ + H₂O ...

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