Mol. Cell | 活细胞单分子成像揭示P-TEFb调控复合物的亚基动态交换

分享一篇发表在Molecular Cell上的文章，题目为"Single-molecule live imaging of subunit interactions and exchange within cellular regulatory complexes"，通讯作者是来自加州大学伯克利分校的Robert Tjian教授和Xavier Darzacq教授。Tj ...

查看详情 +

Angew. Chem.： 通过扭曲配体结构的稀土金属有机框架光催化剂实现温和条件下的高效选择性脱氟及脱氟官能团化

有机氟化合物在医药、农药和功能材料领域具有重要应用价值。传统上，含氟官能团的引入主要依赖氟化反应，而近年来选择性脱氟官能团化策略已成为构建有机氟化合物的新途径。然而，该策略的发展面临两大挑战：三氟甲基基团的化学惰性以及脱氟反应的选择性控制难题。虽然已有均相催化体系能够实现脱氟官能团化，但其激发态寿命短和稳定性差的固有缺陷促使研究者转向开发高效稳定的异相催化系统。金属有机框架（MOFs）因其可调控的 ...

查看详情 +

王博/王璐课题组JACS：质子也要“高速公路”？让载体参与反应，重塑OER路径！

▲第一作者：李文睿通讯作者：王博、王璐通讯单位：北京理工大学 论文DOI：10.1021/jacs.5c10092全文速览本工作围绕“催化剂载体是否能主动调控反应路径”这一关键科学问题，设计了一个结构清晰、对比鲜明的实验体系。分别以酸稳定的、表面富含羟基的磷酸锆（记为OH-ZrP）和将羟基替换为甲基的磷酸锆（CH3-ZrP）为载体，负载相同的IrO2簇，形成IrO2/OH-ZrP和IrO ...

查看详情 +

【ACIE】水相中酶-化学催化结合实现区域选择性C–H官能化

追求可持续和环境友好的化学工艺推动了生物催化作为绿色替代方案的研究兴趣。酶催化具有条件温和、特异性高和环境友好等优势，但其催化反应类型有限，尤其是碳-碳键形成等关键转化。化学催化虽反应类型丰富，但通常需要苛刻条件、有毒溶剂并产生大量废物。结合两者的优势是绿色合成的重要方向，但酶促反应的水相环境与化学反应的有机溶剂需求之间存在矛盾。有鉴于此，Technical University of Dresd ...

查看详情 +

黄俊与陈艳霞课题组ACS Catalysis：氧还原反应非能斯特行为解析

▲第一作者： 张露露通讯作者： 黄俊老师，陈艳霞老师通讯单位： 中国科学技术大学，于利希研究中心，亚琛工业大学第二、三作者：赵东辰，唐伟强论文DOI：10.1021/acscatal.5c01767近日，由中国科学技术大学与于利希研究中心、亚琛工业大学合作完成的氧还原反应基础研究工作取得重要进展，相关成果以《Proton-Relaying Adsorbates Ind ...

查看详情 +

Angew. Chem. ：镍催化含氟烯烃的2,1-碳硫化反应

烯烃的双官能化反应是有机合成化学的重要研究领域。其中，碳硫化反应为结构多样的含硫有机化合物合成提供了有效途径。然而，基于硫鎓离子中间体的传统碳硫化反应通常适用的官能团类型有限，且区域选择性高度依赖于烯烃底物自身的性质。近年来发展的过渡金属催化策略拓宽了可引入官能团的范围，但主要局限于1,2-碳硫化反应。实现区域选择性反转的2,1-碳硫化反应仍是一个显著挑战，而开发此类新颖的区域选择性转化，可为结构 ...

查看详情 +

新加坡国立大学&南京理工大学，发表AM：铈单原子掺杂非晶/晶态纳米片增强碱性水电解

设计具有快速水解离动力学特性的纳米催化剂，是实现通过水电解进行绿色氢气生产时阴极析氢反应（HER）工业电流密度的关键，但这一目标仍然是一个巨大的挑战。2025年7月31日，新加坡国立大学赵明、何迁、南京理工大学孙东平、陈春涛、陈新宇在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Ce Single Atom-Engineered Amorphous/Crystalline Nanosh ...

查看详情 +

Angew. Chem. ：连续中间体溢流促进硝酸盐高效转化为氨

氨（NH3）在现代社会中起着极其重要的作用，它是制造氮肥、含氮药物、高分子材料、染料等的关键原料。工业合成氨主要依赖于具有百年历史的Haber-Bosch工艺，该工艺需要高温、高压条件（温度400-500 °C，压力150-300 atm），导致了严重的能源消耗和碳排放。绿电驱动的硝酸盐还原反应（NO3RR）被认为是传统Haber-Bosch工艺大规模合成氨的有力补充。这主要得益于硝酸盐离子的高溶 ...

查看详情 +

Angew. Chem.：金属离子靶向配位策略精准构筑异核双金属位点

燃料电池和锌-空气电池的瓶颈在阴极氧还原反应（ORR）。传统单原子M-N-C催化剂受 OH*/OOH* 线性标度关系束缚，难以突破活性上限。双原子催化剂（DACs）因可提供相邻的两处吸附位点，将反应路径从缔合路径转变为解离路径，有望打破线性标度关系，实现活性的攀升。但常规的直接热解法制备的材料存在双原子、单原子、团簇/颗粒多态共存的现象，如何在宏观尺度上精准、可控地构筑高纯度DACs仍是技术难点。 ...

查看详情 +

Angew. Chem.: [TeSeS₂]²⁻—首例异三硫属基元实现高双折射与宽红外透过协同提升

红外双折射晶体是激光器、偏振光学器件和量子通信系统的核心材料，其性能直接影响光学仪器的精度与效率。然而，该领域长期存在一个根本性矛盾：高双折射率(Δn)与宽中远红外透光范围(2.5–25 μm)难以兼得，传统材料始终无法突破这一“鱼与熊掌”的困境。广泛研究的氧化物/有机杂化晶体虽具高Δn，却因金属-氧键振动在中远红外波段强烈吸收；传统硫属化合物虽能覆盖宽红外波段，但高度对称的四面体结构往往导致Δn ...

查看详情 +