原子精确的有机/无机配体保护金属团簇因其精美的结构、独特的发光特性和电子吸收特征,成为材料化学研究的前沿。在币金属纳米团簇中,银团簇因其优异的光物理与光化学性质备受关注。但受限于银的高反应活性与易氧化性,其稳定性一般较差。过去几十年,科学家通过多种策略提升银团簇稳定性:构建异金属合金团簇、设计混合价态掺杂以及开发新型保护配体等。近日,西北大学韩英锋教授团队在前期工作基础上成功合成了首例全氮杂环卡宾 ...
查看详情 +纳米尺度工程在提升电催化剂活性与稳定性方面起着关键作用,特别是在聚合物电解质膜水电解(PEMWE)中。该技术可实现高效氢气生产,但阳极析氧反应(OER)仍面临反应缓慢与缺乏稳定催化剂的双重挑战。尽管氧化钌等材料活性较高,但晶态金红石相IrO2在酸性条件下表现出更优的稳定性。然而,传统高温合成虽然能增强晶相比例,却导致颗粒增大、比表面积下降,显著削弱催化性能。为兼顾活性与稳定性,研究者尝试了如包覆、 ...
查看详情 +传统凝胶聚合物电解质(GPEs)虽兼具液态电解液与固态电解质的优势,却因离子电导率低,难以抑制锂枝晶生长,导致电池循环稳定性差,严重制约了锂金属电池的实际应用。添加无机填料虽能提升性能,但高负载易导致团聚和界面相容性问题;有机填料的应用也面临机械强度与离子传导的平衡挑战。近日,香港城市大学张其春教授、陈福荣教授、李振声教授联合中南大学陈立宝教授、旷桂超教授选用具有周期性多孔结构的二维共价有机框架( ...
查看详情 +四氢呋喃(THF)是一种重要的化工原料,被广泛用于制造弹性聚氨酯纤维,如氨纶等。目前,THF的工业生产主要依赖于雷珀(Reppe)法,该方法以不可再生的乙炔和甲醛为原料,具有污染严重、能耗高等缺点。鉴于当今THF的巨大需求以及其持续增长的市场规模,亟需开发更加高效和可持续的替代生产工艺。生物质基的糠醛(FUR)作为一种商业化可得、资源丰富且价格低廉的平台化合物,为呋喃类化合物的合成提供了理想原料。 ...
查看详情 +固态LED照明因其具有能耗低、发光效率高等优点,对于节能减排、环境保护等具有重要意义。二维杂化卤化铅钙钛矿由交替排列的有机层和无机层组成,具有化学结构丰富、带隙可调节、发射光谱范围宽等特点。但是由于无机层中万尼尔型(Wannier)激子的局域化程度不足,导致其光致发光量子产率较低,严重影响了二维钙钛矿在固态LED照明中的应用前景。因此,从分子水平上对二维Pb基钙钛矿进行结构调控,提高激子结合能与载 ...
查看详情 +电解质作为连接正极和负极的关键部件,对电池性能有着重要的影响。目前,大多数二次电池主要采用液态有机电解液(LOE),其中添加剂盐和溶剂对金属离子在负极表面的电沉积/剥离行为有重要影响。在沉积过程中,枝晶的不可控生长是一个不可避免的难题,严重制约着电池的安全性和稳定性。为了解决枝晶生长问题,研究者们提出了调控锂离子溶剂化结构、构建锂离子专属传输通道等多种抑制策略,然而,上述策略基本集中于对单一锂离子 ...
查看详情 +晶体的成核与生长是材料科学中的核心课题,它不仅决定了晶体的形貌、尺寸,还直接影响其理化性能。通过调控成核和生长条件,可以实现对材料性能的精准优化。最近,扬州大学的庞欢教授及其团队聚焦于结构高度可调的金属有机框架(MOFs),以均苯三甲酸(BTC)为配体,四水乙酸锰为金属源,系统研究了配体与金属离子比例、溶剂体系、表面活性剂添加及加料顺序等因素对MnBTC成核与生长过程的影响。结合晶体生长理论,利用 ...
查看详情 +固态锂金属电池凭借其卓越的能量密度与安全性前景,已成为能源存储领域的研究热点。其中,深共晶聚合物电解质(DEPEs)融合了固态聚合物电解质的机械稳定性与深共晶电解质的高界面润湿性、热稳定性等优势,展现出巨大的应用潜力。然而,传统DEPEs中锂离子与聚合物氧原子间的强配位作用,严重制约了其锂离子传导性能。近日,福州大学材料学院郑云教授和张久俊院士团队受“基因编辑”启发,开发了一种新型深共晶聚合物电解 ...
查看详情 +压电催化疗法是一种新型的治疗策略,它使用机械能来驱动催化反应来产生细胞毒性活性氧(ROS),由于其高组织穿透以及精准的能量转化,有望替代传统的治疗方式。然而,传统的压电材料在实际应用过程中容易受到带隙较大、载流子复合速度快、本征压电性能低以及对单一途径ROS生成途径依赖的限制。因此,迫切需要开发能够通过多途径产生大量ROS的压电催化材料,实现高效的压电催化肿瘤治疗。有鉴于此,中国科学院长春应用化学 ...
查看详情 +骨架编辑是一种快速构建新型分子骨架的强大策略,近年来,针对含氮、氧杂环化合物的结构修饰取得了重大进展。然而,硫芳烃作为一类重要分子骨架,其单原子插入反应仍面临巨大的挑战。这主要因为硫原子具有较强的亲核性和易氧化性,导致传统的骨架编辑方法(如卡宾,氮宾等)无法应用在硫杂芳烃上。特别是对于硼原子插入反应,尽管氮、氧杂环都已有一些文献报道,但这些反应都无法兼容硫杂芳烃。基于硫杂芳环独特的电子特性,发展新 ...
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