分子骨架编辑（skeletal editing）通过在原子层面直接重构分子主骨架，为复杂分子的快速衍生和结构多样化提供了一种高度集成的合成策略。相较于传统官能团修饰，该策略能够实现分子类型的“跃迁式”转化，在药物化学与功能分子设计中具有独特优势。吲哚与喹啉是天然产物和药物分子中极为常见的两类杂环骨架，二者之间的骨架互变往往会显著改变分子的构象特征与生物活性，因此，发展高效可控的吲哚骨架重塑方法长期 ...
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分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章，题目为“Nonmodified Strategy Enabled Proteome-Wide Mapping of Catechol Derivatives Interactome”，通讯作者是来自中科院大连化物所的张丽华研究员，她主要开发蛋白质组学技术；以及江波研究员，他主要研究分析化学和蛋白质组学。这篇文章中作者鉴定了儿茶酚衍生物 ...
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分享一篇发表在JACS上的文章，标题为“Terminal Conjugation Enables Nanopore Sequencing of Peptides”，通讯作者为来自荷兰代尔夫特理工大学的Cees Dekker教授，他是纳米孔测序领域的知名学者。DNA和RNA的纳米孔测序改变了基因组学和转录组学，然而，肽段缺乏均匀的负电荷和稳定的可预测结构，使其容易易位，难以稳定进入纳米孔，且其自由易 ...
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3-溴噻吩的格氏试剂制备是有机合成中构建噻吩基复杂分子的关键步骤。由于噻吩环的富电子性和3-溴原子的中等反应活性，该过程虽遵循格氏试剂制备的通用逻辑，但在引发控制、温度和加料策略上需要格外精细的调控，以抑制偶联、质子转移等副反应，确保生成高活性的C-Mg键，为后续与亲电试剂（如醛、酮、酯）的偶联奠定基础。其制备过程是一个经典的“活化-引发-可控增长”流程，成功的关键在于 ...
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分享一篇发表在Nature上的文章，题目为Neutrophils preserve energy storage in sympathetically activated adipocytes. 本文通讯作者是加州大学圣地亚哥分校的Alan R. Saltiel教授和他们实验室的博后Seunghwan Son，他们实验室主要关注代谢活跃的细胞如何控制能量储存和利用，以响应健康和疾病中的激素和营养物 ...
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聚酰胺复合膜是反渗透与纳滤技术的核心，其性能关键在于通过界面聚合技术在微孔支撑体上形成一层极薄且致密的聚酰胺分离层。这一过程精密而迅速，下图清晰地展示了其核心制备流程与层状结构的构建过程：核心制备流程解析第一阶段：基膜准备与浸润首先，选择聚砜、聚醚砜等材料制成的微孔支撑膜作为基底。将其充分浸渍于含有活性单体（通常是水溶性的多元胺，如哌嗪或间苯二胺）的水相溶液中。随后沥干 ...
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Sonogashira偶联是现代有机合成中构建碳-碳键，特别是形成芳香炔或共轭烯炔结构的最重要方法之一。它通过钯催化剂与铜(I)盐的协同作用，高效地将末端炔烃与芳基或烯基卤化物（或拟卤化物）连接起来。该反应因其条件温和、官能团耐受性好，在药物化学、材料科学及天然产物合成中不可或缺。反应机理：钯-铜双催化循环该反应是一个典型的交叉偶联过程，其独特之处在于引入了铜(I)作为 ...
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一端伯胺（-NH₂）、一端叔胺（-NR₂）的双功能分子，其选择性季胺化是制备不对称结构双亲性阳离子化合物的关键步骤，产物在相转移催化、表面活性剂、基因转染载体等领域有重要应用。该反应的核心挑战在于实现叔胺端的高选择性转化，同时避免伯胺端的干扰。反应机理与选择性挑战1. 竞争反应路径该类分子的季胺化反应存在多条竞争路径，核心是叔胺氮原子上的孤对电子对亲电试剂的进攻：2. 实 ...
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在有机合成中，巯基（-SH） 与卤素（-X，通常为Cl、Br、I） 之间的反应是一类经典的亲核取代反应（SN2）。该反应能高效、直接地构建碳-硫键，生成硫醚类化合物，是合成含硫药物分子、功能材料中间体及生物化学探针的关键手段。反应机理与通用流程反应通常在碱性条件下进行。碱（如三乙胺、碳酸钾或氢化钠）首先夺取硫醇（RSH）的质子，生成更具亲 ...
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