在现代有机合成中，构建碳-碳及碳-杂原子键的交叉偶联反应被誉为“连接分子的魔法”。其中，钯催化偶联反应因其高效率和广泛适用性，成为构建复杂分子的核心手段。过去几十年中，Suzuki、Heck、Sonogashira 等反应已被广泛应用于药物、材料与天然产物合成之中。然而，这类偶联反应往往依赖预先官能团化的底物，不仅降低了原子经济性，也限制了反应的可持续性和简便性。为了解决这一问题，化学家 ...
查看详情 +
碳量子点(CDs)作为一种易得、无毒、生物相容且具有优异荧光性能的纳米粒子，被视为半导体量子点的理想可持续替代品。近期，CDs被用于辅助光诱导原子转移自由基聚合(photo-ATRP)以合成结构精准的聚合物。然而，其电子/空穴分离效率低、特定波长吸光性弱及尺寸过小导致的难回收问题限制了大规模应用。武汉大学蔡韬副研究员实验组近日在该领域取得重要突破，成果在线发表于《Angew. Chem. Int. ...
查看详情 +
在有机合成的广阔领域中，多取代芳烃犹如一颗璀璨的明珠，广泛且重要地存在于天然产物、药物研发、精细化工以及材料科学等诸多关键领域。一直以来，科研人员们致力于探寻高效构建这类化合物的方法，其中，Catellani反应凭借其独特优势备受关注，它能够实现芳烃的邻位/原位双官能团化，为有机合成开辟了新路径。然而，以往该反应的底物范围相对狭窄，大多局限于芳基碘化物。芳基氯化物，因其成本效益高、稳定性良好，在实 ...
查看详情 +
硝基化合物具有广泛的结构多样性和丰富的化学性质，在药物研发、染料合成、精细化工以及高能材料等多个领域都有不可替代的应用价值。迄今为止，自然界中已鉴定的天然硝基化合物超过300种，比如广谱抗菌药物氯霉素（chloramphenicol），抗HIV病毒的抗生素金链菌素（aureothin）和植物毒素thaxtomin A等。这些天然硝基化合物以含C-硝基结构单元为主，而含N-硝基单元的天然产物非常罕见 ...
查看详情 +
持久性有机污染物长期残留在水体中，不仅危害生态环境，也威胁人类健康。光催化技术因其环境友好性与零额外能耗特性，在水处理领域备受关注。在这类技术中，“单原子催化剂”（SACs）因其100%原子利用率，被认为是提升效率的理想材料。但传统的对称结构（比如常见的M-N4）内部电场较弱，限制了电子的转移和传输。此外，光催化反应机制复杂度高于电/热催化体系，SACs需克服光吸收空间异质性、载流子局域化及多活性 ...
查看详情 +
随着全球环境污染的加剧和气候变化，迫切需要开发可再生能源来减少传统化石燃料的使用。氢气因其高能量密度和零碳含量而被广泛认为是理想的替代能源载体。在全球积极推动可持续能源转型的背景下，将生物质平台分子电氧化与水电解相结合，成为降低制氢能耗并同时获取高价值化学品的极具前景的策略。然而，目前有机电氧化反应的效率仍有待进一步提升。在此背景下，重庆大学魏子栋教授、黄寻副教授团队开发出一种高效的Ce、Mo共掺 ...
查看详情 +
理解分子或原子间相互作用的强度、作用的位置，以及作用的本质，是理论化学研究的最核心问题之一。早期的研究手段主要着眼于计算相互作用能和考察几何结构，而后来诞生了许多可视化研究相互作用的方法，它们大多基于实空间函数定义，在展现化学体系中的相互作用方面十分生动直观，能够以不同角度揭示相互作用的内在特征，还能解释或预测相互作用强度，与基于能量和几何结构的分析方式起到了关键性的互补。这些基于实空间函数的相互 ...
查看详情 +
淡水资源短缺已成为全球性挑战，膜蒸馏技术因高效处理高盐废水备受关注，但其应用受限于传统膜的润湿失效与低效问题。传统聚合物膜因孔径不均、孔结构无序，无法兼顾高抗润湿性与高通量需求。共价有机框架（COF）材料凭借规整孔道和高孔隙率为突破提供了可能，但固有疏水性不足导致长期稳定性差。针对这一挑战，中山大学田雪林团队提出氟化COF膜（TGTf膜）的设计，将氟化疏水界面与COF的纳米通道结合，开发具有高抗润 ...
查看详情 +
聚轮烷（PRs）凭借其独特的构象自由度优势，已成为构筑高性能机械互锁材料的重要基元。主链PRs通常依据机械键在聚合物骨架中的结合模式分为两类。在I型主链PRs中，线性聚合物骨架作为中心轴贯穿多个大环分子，其末端通过引入位阻基团防止大环脱出。该类型PRs根据轴上是否设置额外位阻基团可进一步细分为I-A型（无额外位阻基团）和I-B型（含系列位阻基团）。在II型主链PRs中，大环分子本身作为聚合物主链的 ...
查看详情 +
闭合循环聚合物能够在服役后可控解聚得到原始单体，单体可重新聚合得到材料，是构建循环塑料经济的重要措施之一。脂肪族聚硫酯兼具高热稳定性、优异力学性质和高效单体回收能力，是一类新兴的闭合循环聚合物材料。δ-硫代戊内酯（δTVL）是一种六元环硫内酯，可以利用5-溴戊酸和硫脲通过两步反应简单合成。δTVL的开环聚合可以追溯到1968年，尽管不同课题组在过去尝试了包括叔丁醇钾、有机碱在内的多种催化体系，但都 ...
查看详情 +
扫一扫定制合成询价
扫一扫定制合成询价
