ACS Macro Lett. | 聚丙烯酸酯的光催化脱羧修饰

分享一篇近期发表在ACS Macro Letters上的研究进展，题为Photocatalytic Decarboxylative Heck-Type Postpolymerization Modification of Polyacrylates。这篇文章的通讯作者是上海交通大学的唐山教授和江西师范大学的郝文燕教授。    聚合后修饰是使材料获得新特性的一种创新方法，通过现代 ...

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【ACS Chem. Biol.】新型富含噻唑肽Parageocin I生物合成的构建与表征

核糖体合成和翻译后修饰的肽（RiPPs）是代表性的微生物肽基次级代谢产物，包括线性含唑肽类（LAPs）。在嗜温微生物中，包括放线菌，已经鉴定出相当一部分LAP。最近，The University of Osaka的Hiroya Tomita课题组报道了一种来源于嗜热芽孢杆菌的新型富含噻唑的LAP parageocin I的生物合成重建和表征。其生物合成基因簇（pgc）由四个基因组成：pgcA、pg ...

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南京大学钟苗Angew：借助定量反应-输运模型，实现CO电还原为C2H4能量效率提高

在水介质中电催化CO还原合成乙烯(C2H4)是一种热力学上坡的过程(CO+H2O→C2H4+O2，ΔrGθ=817.4 kJ mol-1)。在能量强化的膜电极组装(MEA)系统中，这个电化学过程能够提供工业相关电流密度(>100 mA cm-2)。强碱性电解质中的CO电还原(COR)过程已被证明在抑制竞争HER的同时对CO-C2+的转化有效。这种碱性CO电解过程避免了碳酸盐的形成问题，提供了 ...

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【ACS Catal.】卤代醇脱卤酶HheC中保守序列基序1残基的工程化同时提高活性、稳定性和对映选择性

卤代醇脱卤酶（HHDHs）催化氧官能化合成子不对称多样化，由于其具有两个特征性的序列基序，将其与同源短链脱氢酶和还原酶区分开来。序列基序1携带保守的苏氨酸、甘氨酸和中心芳香残基，位于HHDH的亲核结合口袋中。因此，它可能会影响亲核试剂的结合，并可能影响酶的活性。然而，支持这一理论的实验证据在很大程度上是缺失的。图片来源：ACS Catal.有鉴于此，Technische Universität B ...

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Anal. Chem. | 荧光成像揭示蛋白质磺化调控动脉粥样硬化的机制

分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章“Uncovering the Mechanism of Protein Sulfination in Regulating Atherosclerotic Plaque Calcification via Fluorescence Imaging”。本文通讯作者是来自山东师范大学的唐波教授、高雯教授和李广涵老师，其中那第一通讯作者唐波 ...

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【JACS】电化学与不对称氢化的协同创新：手性1-四氢萘酰胺的高效构建

手性1-四氢萘酰胺（1-Tetrahydronaphthamides）广泛存在于药物分子和生物活性化合物中，其结构单元在多种医药领域展现出重要价值，（图1A）例如抗癌、神经调节及抗抑郁药物的开发。然而，如何高效、对映选择性地合成这一关键骨架仍是合成化学领域的挑战。现有的方法主要依赖于两条路线，一是以1-四氢萘酮为前体，通过氰化、酸催化水解、手性氢化及后续修饰得到目标产物，二是通过手性拆分法，从光学 ...

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【J. Am. Chem. Soc.】基于NMR确定的催化热点设计稳定性增强酶

酶是典型的绿色催化剂，然而，要充分实现其在生物技术中的潜力，通常需要改善其生物分子特性。催化活性的增强往往伴随着稳定性的下降。为了解决这一问题，Universidad de Granada的Jose M. Sanchez-Ruiz与其合作者通过结合核磁共振（NMR）技术和FuncLib计算两种最近提出的指导定向进化的方法，有效解决酶优化过程中活性与稳定性之间的相互作用问题。图片来源：J. Am. ...

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【J. Am. Chem. Soc.】Cochliodone生物合成中非常规的PKS后聚酮链转移还原机制

Cochliodone A是一种二聚化氮杂菲酮类化合物，是丝状真菌球毛壳菌（Chaetomium globosum）产生的主要次级代谢产物之一。该化合物除对KB、BC1和NCI-H187人类癌细胞系具有细胞毒性外，还表现出抗疟疾和抗分枝杆菌活性。其复杂的二聚结构以及在癌症、结核病和疟疾治疗领域的潜在应用价值，持续推动着相关研究的深入开展。最近，University of Shizuoka的Kenj ...

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Angew. | 化学酶法合成高度 O-糖基化 MUC7 糖肽，用于检测对铜绿假单胞菌生物膜形成的抑制活性

给大家分享的是近期发表在  Angewandte Chemie International Edition 的文章，标题为：“Chemoenzymatic Synthesis of Highly O-Glycosylated MUC7 Glycopeptides for Probing Inhibitory Activity against Pseudomonas a ...

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Chem. Eur. J. ：基于串联反应的C4-磷酰化喹啉衍生物的新合成方法

西北师范大学邱一峰课题组报道了一种由磷酸钾促进的α,β-共轭炔酮的串联环异构化反应，成功实现了C4-磷酰化喹啉衍生物的高效合成策略。该研究首次对该类化合物的生物活性进行了初步探索，结果显示，这些衍生物对金黄色葡萄球菌具有显著的抑制作用。图1  K3PO4促进α,β-共轭炔酮的串联环异构化反应含磷喹啉化合物在医药、农药和功能材料中等领域具有重要应用价值，而喹啉骨架的磷酰化也成为近年来的研究 ...

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