甲烷二磺酸（Methanedisulfonic Acid, MDSA，化学式CH₂(SO₃H)₂）是一种含硫二元强酸，pKa约为-0.71，具有良好的水溶性，25℃下溶解度可达2458 g/L，溶于水时形成强酸性溶液。其50%水溶液广泛应用于硬铬电镀作为催化剂，高纯度固体则在医药和电池电解液领域具有重要用途。然而，在合成与储存过程中，MDSA极易吸水潮解，水分的残留不仅影 ...
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4-丁烯-1-溴（4-Bromo-1-butene，CAS 5162-44-7）是一种兼具末端烯烃和伯溴代烷结构的双官能团分子，在有机合成中扮演着连接烷基化和烯基化化学的关键角色。该分子与仲胺发生的亲核取代反应，能够高效合成N-丁烯基取代的叔胺产物。这类烯基叔胺既是药物分子和天然产物中的常见结构单元，也是后续环化、加成等串联转化的理想前体。反应本质与机理该反应属于经典的S ...
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亚磷酸的曼尼希型反应是一类重要的膦酸化反应，属于经典曼尼希反应的衍生反应，核心是亚磷酸、醛类与胺类三组分缩合，形成C-P键并生成氨基膦酸类产物。该反应条件温和、选择性高，无需复杂催化剂，广泛应用于有机合成、水处理剂制备及药物中间体合成，是构建膦酸基团的关键方法之一。反应核心机理：首先胺类与醛类（常用甲醛）反应生成亚胺离子中间体，亚磷酸作为亲核试剂进攻亚胺离子，发生亲核加 ...
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嘌呤N6位点（即腺嘌呤的6-氨基）是核酸结构与功能的关键枢纽。对该位点的化学修饰，是药物化学与化学生物学中调控分子活性、代谢稳定性及靶向性的核心策略。一、结构基础与改造意义天然嘌呤碱基中，N6位主要参与Watson-Crick碱基配对（与T/U形成氢键）。引入修饰基团可通过空间位阻破坏配对能力，或通过疏水作用/额外氢键赋予靶标选择性，常应用于抗病毒、抗肿瘤及免疫调节药物 ...
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双氯磺酰亚胺（BCSI，CAS：15873-42-4）是一种重要的有机磺酰类中间体，化学式为ClSO₂NHSO₂Cl，外观为白色至淡粉色晶体，熔点37℃，沸点115℃（4 Torr），具有较高的反应活性，广泛应用于锂电池电解液、有机合成、医药中间体等领域。其合成核心为氯磺酰异氰酸酯（CSI）的自缩合反应，工艺简洁、可控性强，以下详细介绍实验室及小规模制备方法。 ...
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分享一篇发表在JACS上的文章，文章的标题为“PROTAC-Mediated Degradation of mHTT Aggregates Attenuates Neurotoxicity in Cellular and R6/2 Mouse Models of Huntington’s Disease”。本文的通讯作者是来自台北中央研究院化学研究所的谢俊结副研究员和黄人则研究员。前者的研究方向是 ...
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分享一篇发表在Nat Chem Biol上的文章，文章题目为“High-throughput ligand diversification to discover chemical inducers of proximity”，本文通讯作者为Scripps研究所的Michael A. Erb和奥地利科学院分子医学研究中心的Georg E. Winter。前者研究方向是开发化学工具以调控肿瘤基因，利 ...
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近期，苏州大学王召教授团队在机械化学领域取得系列进展，建立了机械化学控制聚合反应的新策略，实现了材料力学与可回收性的调控（J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 26844-26853；Nat. Commun. 2025, 16, 1689；Nat. Commun. 2026, 17, 1222）。在此基础上，王召团队发展了一种基于脲/MTBD催化体系的机械化学氢键催化开环聚合（ ...
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环己酮α-位的亚硝化反应是有机合成中引入含氮官能团的重要方法。该反应通过将亚硝基（-NO）直接引入羰基的α-位，生成α-亚硝基环己酮，这一中间体可进一步转化为肟、氨基酸前体及杂环化合物。经典的亚硝化方法在选择性、收率和操作安全性方面面临挑战，近年来的研究进展为这一经典反应注入了新的活力。反应机理与挑战环己酮的α-位亚硝化通常经历烯醇化-亲电取代历程。在碱性条件下，环己酮形 ...
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锂与卤代烃的反应是制备有机锂试剂的核心途径，也是构筑碳-碳键的重要方法。然而，并非所有卤代烃都能与锂顺利反应；卤素种类、烃基结构以及反应条件共同决定着反应的成败。本文将系统解析如何为锂反应选择合适的卤代烃。反应本质：从卤代烃到有机锂锂与卤代烃的反应本质上是氧化加成过程：金属锂将电子转移给卤代烃，碳-卤键断裂，形成碳-锂键和卤化锂。反应通式为：R-X + 2 Li → R- ...
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