事件速览2026年6月5日（本周五），药石科技旗下浙江晖石生产基地宣布其首个多肽固相合成（SPPS）GMP中试车间正式建成投产。这是国内CDMO行业在多肽药物产能版图上的又一关键落子。产能规格该车间核心配备了总容积600L的多反应器集群，含多种规模灵活选择：反应器规格适用场景数量100L小试放大验证、非GMP批次多台200LGMP中试批、临床I/II期多台300L商业化验证批、临床III期多台全流 ...
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合成生物学：2026年最热的科技赛道之一根据最新产业数据，中国合成生物制造市场规模已在2024年接近800亿元，2025年逼近1000亿元，2026年持续加速增长。作为生命科学、化学工程与人工智能的交叉前沿，合成生物学正在从医药健康向化工材料、食品农业等领域全面渗透，形成万亿级的产业生态。在这一浪潮中，支撑合成生物学研究的精细化学品需求正在爆发式增长——酶底物、辅因子类似物、代谢中间体、报告分子、 ...
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PROTAC：下一代靶向治疗的变革性平台PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera，蛋白水解靶向嵌合体）是近年来药物研发领域最受关注的技术之一。与传统小分子抑制剂"占据并阻断"靶蛋白活性的策略不同，PROTAC通过招募细胞内的泛素-蛋白酶体系统（UPS），将靶蛋白直接降解消除——效果更彻底，且可攻克传统药物无法靶向的"不可成药" ...
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一、引言Stille交叉偶联反应，又称施蒂勒反应，是由John Kenneth Stille和David Milstein于20世纪70年代首先发现的一类钯催化的交叉偶联反应。该反应是指有机锡化合物与不含β-氢的卤代烃（或三氟甲磺酸酯）在钯催化下发生的交叉偶联，生成新的碳-碳单键。Stille反应对底物的R基团限制较少，可涵盖乙烯基、芳基或烷基等多种类型。在1992年发表的偶联文献当中，Still ...
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邻氨基苯甲酸甲酯（Methyl Anthranilate）分子中同时含有氨基和酯基，在硝化条件下，硝化反应主要发生在氨基的邻位（环上3号位），生成2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（又称3-硝基邻氨基苯甲酸甲酯）。该产物是合成高血压药物坎地沙坦酯的关键中间体，具有重要的工业价值。反应原理在混酸作用下，氨基虽是强活化基团，但易被质子化而失活。适当控制的混酸硝化条件可 ...
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分享一篇发表在JACS上的文章，题目为“Expanding the Genetic Code with Lysine Aminoacylation”，通讯作者是来自美国阿肯色大学的Chenguang Fan教授，他的研究方向聚焦于开发非天然氨基酸整合系统用于蛋白质翻译后修饰和相互作用研究。这篇文章中，作者应用遗传密码子拓展策略，建立了十种不同赖氨酸氨基酰化的正交翻译系统。赖氨酸氨基酰化修饰是一种新 ...
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分享一篇发表在Cell Chemical Biology上的文章“Control of the signaling of RAS proteins by modulating their palmitoylation”，通讯作者是西湖大学生命科学学院的胡奇特聘研究员，胡奇老师课题组的主要研究方向是细胞内信号转导的分子机制。RAS家族蛋白是经典的小GTP酶（small GTPases），是细胞增殖和 ...
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引言二异丁基氢化铝（Diisobutylaluminium hydride，简称DIBAL-H），化学式为HAliBu₂，CAS号为1191-15-7，分子量142.22，沸点116-118℃/1.0 mmHg。它是一种典型的温控型还原剂，也是一种电子-库仑型双功能性试剂，铝原子的空轨道赋予了它较强的路易斯酸性，同时铝-氢键提供了氢负离子来源。作为一种化学实验室常备的多功能还原剂，DIBAL-H在 ...
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引言环丁醇是一种具有四元环结构的醇类有机化合物，由于四元环存在显著的环张力和角张力效应，其反应活性远高于普通直链醇。将环丁醇的羟基转化为氯原子，是构建环丁基氯及相应γ-氯代丁酮等衍生物的关键步骤。然而，如何将这一看似简单的氯置换反应在环丁醇底物上高效、高选择性地完成，却面临着一系列特殊的化学挑战。醇羟基氯代的基本策略将醇羟基转化为氯原子是有机合成中最基本的官能团转化之一，经典方法主要包括三条路线： ...
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引言四氯环丙烯（C₃Cl₄）是环丙烯骨架完全氯代的衍生物，沸点为125–130°C，密度约1.45 g/mL，外观为无色透明液体。该化合物是合成环丙烯类功能分子及三氯环丙烯鎓盐的关键中间体。工业上最便捷的制备路线是通过五氯环丙烷在强碱条件下消除氯化氢得到，后者可从三氯乙烯与二氯卡宾的加成反应获得。反应机理五氯环丙烷（C₃HCl₅）分子中C–Cl键的极性及三元环的环张力，使α-氢具有一定的酸性。在强 ...
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