胺类化合物易与酸形成铵盐，常见的有盐酸盐、硫酸盐、草酸盐等。胺盐本身为固体，更易保存，但在后续反应中往往需要释放出游离胺。将胺盐转化为胺的核心原理是碱中和：利用更强的碱去夺取铵盐中的质子，使胺以自由碱形式释放。根据体系不同，可采用无机碱液、有机碱或离子交换树脂等策略。一、无机碱液中和法（最常用）向胺盐的水溶液或混悬液中加入强碱（如NaOH、KOH）或弱碱（如Na₂CO₃、 ...
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聚酰亚胺（Polyimide, PI）是一类主链含有酰亚胺环的高性能高分子材料，以其优异的热稳定性（分解温度常超过500℃）、机械强度和耐化学腐蚀性在航空航天、微电子、柔性显示等领域占据重要地位。主流合成方法为“两步法”：二酐与二胺先在低温下缩聚形成可溶的聚酰胺酸前体，再经热或化学亚胺化闭环生成PI。然而，聚酰胺酸溶液对水分高度敏感，储存和运输中易发生降解，加工过程存在 ...
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苯硼酸与邻二酚在碱性水溶液或有机溶剂中，通过可逆的脱水缩合反应生成五元环状硼酸酯，是动态共价化学中最具代表性的反应之一。该反应不仅为糖类传感器的设计提供了分子识别基础，还为Suzuki-Miyaura偶联前体的构建开辟了重要途径。一、反应原理与平衡控制苯硼酸（C₆H₅B(OH)₂）与邻二酚（1,2-二羟基苯）之间的反应本质上是硼酸与二醇之间的脱水缩合。反应初期，苯硼酸与 ...
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甲烷二磺酸（Methanedisulfonic Acid, MDSA，化学式CH₂(SO₃H)₂）是一种含硫二元强酸，pKa约为-0.71，具有良好的水溶性，25℃下溶解度可达2458 g/L，溶于水时形成强酸性溶液。其50%水溶液广泛应用于硬铬电镀作为催化剂，高纯度固体则在医药和电池电解液领域具有重要用途。然而，在合成与储存过程中，MDSA极易吸水潮解，水分的残留不仅影 ...
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4-丁烯-1-溴（4-Bromo-1-butene，CAS 5162-44-7）是一种兼具末端烯烃和伯溴代烷结构的双官能团分子，在有机合成中扮演着连接烷基化和烯基化化学的关键角色。该分子与仲胺发生的亲核取代反应，能够高效合成N-丁烯基取代的叔胺产物。这类烯基叔胺既是药物分子和天然产物中的常见结构单元，也是后续环化、加成等串联转化的理想前体。反应本质与机理该反应属于经典的S ...
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亚磷酸的曼尼希型反应是一类重要的膦酸化反应，属于经典曼尼希反应的衍生反应，核心是亚磷酸、醛类与胺类三组分缩合，形成C-P键并生成氨基膦酸类产物。该反应条件温和、选择性高，无需复杂催化剂，广泛应用于有机合成、水处理剂制备及药物中间体合成，是构建膦酸基团的关键方法之一。反应核心机理：首先胺类与醛类（常用甲醛）反应生成亚胺离子中间体，亚磷酸作为亲核试剂进攻亚胺离子，发生亲核加 ...
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嘌呤N6位点（即腺嘌呤的6-氨基）是核酸结构与功能的关键枢纽。对该位点的化学修饰，是药物化学与化学生物学中调控分子活性、代谢稳定性及靶向性的核心策略。一、结构基础与改造意义天然嘌呤碱基中，N6位主要参与Watson-Crick碱基配对（与T/U形成氢键）。引入修饰基团可通过空间位阻破坏配对能力，或通过疏水作用/额外氢键赋予靶标选择性，常应用于抗病毒、抗肿瘤及免疫调节药物 ...
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双氯磺酰亚胺（BCSI，CAS：15873-42-4）是一种重要的有机磺酰类中间体，化学式为ClSO₂NHSO₂Cl，外观为白色至淡粉色晶体，熔点37℃，沸点115℃（4 Torr），具有较高的反应活性，广泛应用于锂电池电解液、有机合成、医药中间体等领域。其合成核心为氯磺酰异氰酸酯（CSI）的自缩合反应，工艺简洁、可控性强，以下详细介绍实验室及小规模制备方法。 ...
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分享一篇发表在JACS上的文章，文章的标题为“PROTAC-Mediated Degradation of mHTT Aggregates Attenuates Neurotoxicity in Cellular and R6/2 Mouse Models of Huntington’s Disease”。本文的通讯作者是来自台北中央研究院化学研究所的谢俊结副研究员和黄人则研究员。前者的研究方向是 ...
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