蛋白质组学研究的核心挑战之一是如何在细胞全蛋白质组的"大海"中精准"打捞"出目标蛋白及其相互作用的分子伙伴。生物素标记技术凭借其高亲和力、高特异性和共价标记的不可逆性，已成为蛋白质组学研究中不可或缺的工具。本文从应用方案的角度，系统介绍生物素标记在蛋白质组学研究中的四种典型策略及其实验要点。策略一：基于ABPP的活性蛋白质组分析活 ...
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在药物研发和精细化学品领域，手性（Chirality）是一个无法回避的核心议题。数据显示，目前已批准的小分子药物中，超过60%含有一个或多个手性中心，而多数情况下，两个对映体（Enantiomers）的生物活性、代谢途径乃至毒性都存在显著差异。这正是手性化合物定制合成不断增长的根本驱动力。一、手性药物的重要性：从"沙利度胺悲剧"说起手性的临床意义早已被 ...
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从"体外"到"细胞内"：靶标发现的范式转变早期药物靶标发现依赖于体外生化实验（酶活抑制、配体结合实验），只能研究已知靶蛋白。而现代化学蛋白质组学（Chemoproteomics）配合光亲和标记（PAL）技术，能够在细胞或组织裂解液乃至活细胞中，无偏差地捕获小分子药物的全部结合蛋白，包括已知靶标和未知靶标。这一范式转变不仅深化了对药物作用机制的理解，也为发现全 ...
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苯基双醚芴（BPEF），化学名为9,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴，分子式C₂₉H₂₆O₄，是一种高折射率、高耐热性的功能单体。它广泛用于制备光学透镜、光盘基片、透明工程塑料等高性能材料，在航空航天和电子信息领域具有重要应用价值。一、合成路线概述目前苯基双醚芴的合成主要分两步进行。首先以9-芴酮和苯酚为原料，在酸催化剂作用下发生缩合反应，生成中间体9,9-双(4- ...
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引言五氟苯硫酚（C₆F₅SH）是一种酸性极强的含氟巯基化合物，其pKa约为2.68，在有机化学中可作为配体或亲核试剂参与多种反应。五硫化二磷（P₂S₅，实际分子式为P₄S₁₀）则是一种经典的硫化试剂，广泛用于含磷-硫化合物的合成。当这两种试剂在三乙胺存在下于甲苯中反应时，可获得一种重要的二硫代亚磷酸酯衍生物——双(五氟苯巯基)二硫代亚磷酸三乙胺盐。反应概述该反应的特征是三乙胺不仅作为碱捕获反应中释 ...
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引言环氧化合物（环氧化物）因三元环存在显著的角张力（约114 kJ/mol），在亲核试剂作用下易发生开环反应，是构筑1,2-双官能团化分子的重要转化。然而，环氧化物的两个碳原子往往不等价，亲核试剂究竟进攻哪一个碳——即位置选择性——直接影响产物的结构。深入理解并调控这一选择性，对复杂分子合成具有关键意义。选择性规律与调控因素环氧开环的位置选择性主要取决于反应机理：酸性条件促进SN1-like过程， ...
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分享一篇发表在Nature Chemistry上的文章，题目为“Discovery of chirally dependent protein modifications by D- and L-2-hydroxyglutarates”，通讯作者是来自普渡大学的W. Andy Tao教授，主要的研究方向为化学蛋白质组学等。肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2HG）通常在IDH基因突变的患者中大量产生，其已 ...
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氮氧化物（NOx），既是一类典型空气污染物，也是重要的含氮化学品前体。近年来，通过电还原与催化氧化策略构筑C–N键，将NOx转化为高附加值的含氮有机物，已成为绿色合成领域的前沿方向。不同于传统NH₃路线，直接利用空气中捕获的NOx合成农药、医药中间体，为实现碳-氮循环提供了全新思路。关键中间体的合成路径氮氧化物的生成通路主要分为三个方向：①大气固氮——氮气与氧气在高温（ ...
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二氟化氧（Oxygen Difluoride，化学式 OF₂）是一种性质极为特殊的无机化合物，因其独特的氧化态和极强的反应活性，在火箭推进、半导体制造和特种化学合成等领域具有重要的应用价值。然而，其剧毒性和高爆炸风险也对安全操作提出了严苛要求。一、基本性质与分子结构二氟化氧在常温常压下为无色气体，冷冻后呈淡黄色液体。其分子结构呈角形，F—O—F 键角约 10 ...
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在有机合成、天然产物化学及药物研发中，常常面临同时含有强极性基团（如羧基、酚羟基、氨基、磺酸基）且在特定pH下呈现酸碱性行为的化合物。这类物质在常规正相硅胶柱上易发生不可逆吸附或拖尾严重，常规液液萃取也难以实现干净分离。本文总结了一套针对大极性酸碱性物质的系统分离与后处理方法。分离策略总览核心思路：利用目标物在不同pH条件下的解离状态差异，结合离子交换、反相色谱或基于溶 ...
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