分享一篇发表在JACS上的文章，文章的标题为“PROTAC-Mediated Degradation of mHTT Aggregates Attenuates Neurotoxicity in Cellular and R6/2 Mouse Models of Huntington’s Disease”。本文的通讯作者是来自台北中央研究院化学研究所的谢俊结副研究员和黄人则研究员。前者的研究方向是 ...
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分享一篇发表在Nat Chem Biol上的文章，文章题目为“High-throughput ligand diversification to discover chemical inducers of proximity”，本文通讯作者为Scripps研究所的Michael A. Erb和奥地利科学院分子医学研究中心的Georg E. Winter。前者研究方向是开发化学工具以调控肿瘤基因，利 ...
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近期，苏州大学王召教授团队在机械化学领域取得系列进展，建立了机械化学控制聚合反应的新策略，实现了材料力学与可回收性的调控（J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 26844-26853；Nat. Commun. 2025, 16, 1689；Nat. Commun. 2026, 17, 1222）。在此基础上，王召团队发展了一种基于脲/MTBD催化体系的机械化学氢键催化开环聚合（ ...
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环己酮α-位的亚硝化反应是有机合成中引入含氮官能团的重要方法。该反应通过将亚硝基（-NO）直接引入羰基的α-位，生成α-亚硝基环己酮，这一中间体可进一步转化为肟、氨基酸前体及杂环化合物。经典的亚硝化方法在选择性、收率和操作安全性方面面临挑战，近年来的研究进展为这一经典反应注入了新的活力。反应机理与挑战环己酮的α-位亚硝化通常经历烯醇化-亲电取代历程。在碱性条件下，环己酮形 ...
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锂与卤代烃的反应是制备有机锂试剂的核心途径，也是构筑碳-碳键的重要方法。然而，并非所有卤代烃都能与锂顺利反应；卤素种类、烃基结构以及反应条件共同决定着反应的成败。本文将系统解析如何为锂反应选择合适的卤代烃。反应本质：从卤代烃到有机锂锂与卤代烃的反应本质上是氧化加成过程：金属锂将电子转移给卤代烃，碳-卤键断裂，形成碳-锂键和卤化锂。反应通式为：R-X + 2 Li → R- ...
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多巴（DOPA，3,4-二羟基苯丙氨酸）因其邻苯二酚（儿茶酚）结构而在药物化学和材料科学中备受关注。然而，两个酚羟基的高反应活性——易氧化生成醌类、易参与酶促褐变、在碱性条件下不稳定——使得多巴在合成应用中面临严峻挑战。因此，对多巴羟基的选择性保护成为多巴衍生物合成的关键步骤。根据目标结构和反应条件的不同，研究者发展了多种羟基保护策略。下图概括了主要的保护方 ...
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正丙醇是一种常见的有机溶剂和反应副产物，在医药、化工等领域广泛应用。由于其与水及多种有机溶剂形成共沸物，正丙醇的去除与分离常面临挑战。本文系统介绍几种主要的去除方法及其适用场景。正丙醇分离的核心难点正丙醇与水在常压下形成最低共沸物（共沸点约87.7℃，含水量约28%），使用普通精馏难以获得无水正丙醇。此外，正丙醇沸点（97.2℃）与乙醇（78.3℃）接近，在 ...
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第一作者：李晨阳、井会娟通讯作者：龙军、张波、吴忠帅通讯单位：中国科学院大连化学物理研究所论文DOI：10.1002/anie.202525622全文速览近日，中国科学院大连化学物理研究所吴忠帅研究员、龙军副研究员、张波副研究员在生物质资源高值化利用领域取得重要进展。研究团队开发了一种可规模化制备的钌掺杂Pt/NiFe-LDH（PtRu/NiFe-LDH）催化剂，并结合脉冲电解策略，成功实现了在工 ...
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分享一篇发表在Nature Communications上的文章，题目为“Covalent modification of a glutamic acid inspired by HaloTag technology”。通讯作者是来自德国马克斯·普朗克分子生理学研究所的Herbert Waldmann教授，他的研究方向聚焦于化学生物学与药物发现，致力于通过开发新型化学工具来精准调控蛋白质的功能。在 ...
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导语手性环丁烷不仅是天然产物和重要药物分子的核心结构，也是有机合成中非常有用的多功能构建模块和中间体。因此，开发一种通用且模块化的方法，用于催化对映选择性合成种类广泛的手性环丁烷，具有很高的需求。近日，上海有机所孟繁柯课题组在该研究领域取得了新进展。基于低价钴催化的氧化环化反应，通过极性反转策略，高效合成了结构多样的手性环丁基胺类化合物。相关成果发表在Adv. Synth. Catal.（DOI: ...
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