第一作者：何泽兴，刘小康通讯作者：邹吉军，黄振峰，彭冲通讯单位：天津大学，大连理工大学论文DOI：10.1002/anie.202523933全文速览天津大学邹吉军（长江学者）、黄振峰团队与大连理工大学彭冲教授提出了一种新型双活性位点催化剂设计策略，通过在硫掺杂碳上同时锚定Pt单原子与Pt-Mn双金属原子簇，构建了高效的活性氢（H*）迁移通道，实现了HER反应中H*形成与复合步骤的解耦与协同优化。 ...
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导读最近，印度理工学院Debabrata Maiti课题组，报道了一种硝基苯至吡啶的通用骨架编辑方法。该方法是一种两步一锅反应方法，先在光激发条件下经氮宾中间体将硝基苯插氮扩环成3H-氮杂环庚三烯，然后继续发生两种骨架编辑反应：1）在仿生铁–卟啉光催化下和单线态氧反应，选择性脱去C5位碳，得到2-氨基吡啶产物；2）在碱性条件下发生原位碳脱去反应，得到吡啶产物。相关研究成果于近期在线发表在《德国应用 ...
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手性胺结构在药物分子、功能材料及不对称催化中占据核心地位，其立体构型往往直接影响分子与生物靶点的相互作用模式。围绕C–N 键的立体选择性构建，过渡金属催化的烯烃胺化反应已发展出多种成熟策略，其中不对称氢胺化体系尤为成功。(图1a)然而，相比之下，不对称氧化胺化反应虽然在理论上具有保留烯烃骨架、利于后续结构修饰等优势，但其发展始终受到严格限制。传统aza-Wacker 型反应难以 ...
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分享一篇发表在Nat. Chem. Biol.上的文章，题目为“Photosensitizer proximity labeling captures the lipid and protein interactomes”，通讯作者是来自UCLA的Keriann M. Backus教授，曾师从Benjamin Cravatt教授，其主要的研究方向为化学蛋白质组学和ABPP等。光催化邻近标记技术在解 ...
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分享一篇发表在JACS上的文章，题目为“Rapid and High-Yielding Disulfide Bioconjugation at Any Desired Site in Proteins”，通讯作者是来自博帕尔印度科学教育与研究所（IISER）的Dimpy Kalia，她的研究方向聚焦于生物偶联和化学生物学。这篇文章中，作者开发了在蛋白质任意位点进行二硫键生物偶联的工具。目前，在生理 ...
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推荐一篇发布在Nature Communications上的文章，文章标题“Stable de novo protein design via joint conformational landscape and sequence optimization”。文章的通讯作者是来自MIT的Sergey Ovchinnikov教授和西北大学费恩伯格医学院的Gabriel J. Rocklin教授。其中 ...
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介绍一篇刚刚发表在Nature chemistry上的文章，题目为Monovalent pseudo-natural products supercharge degradation of IDO1 by its native E3 KLHDC3。通讯作者是来自马普所的Herbert Waldmann和奥地利CeMM分子医学研究所的Georg E. Winter。他们的研究方向是发展基于小分子，特 ...
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分享一篇发表在Angew上的文章，题目为“Dual-Proximity Labeling Strategy Identifies TrxR1 as a Cuproprotein that Regulates Apoptosis via Caspase-3 S-Nitrosylation”，通讯作者是来自北京大学药学院的王晶教授以及中国科学院物理研究所的姜道华研究员，王教授的研究方向是用化学生物学深 ...
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分享一篇发表在JACS上的文章，题目为“Living Cell Surfacome Lysine Footprinting (LiFT) Captures Virus-Induced Conformational Dynamics and Uncovers Influenza A Virus Host Factors”，第一通讯作者是来自复旦大学的Ying Zhang研究员，她的研究方向聚焦于翻译 ...
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分享一篇发表在JACS上的文章，题目为“Peptidyl Asparaginyl Ligase-Mediated Orthogonal Ligation at Non-Asx Peptide Bonds for D-Peptide Cyclization and Antibody Dual Labeling”。通讯作者是南洋理工大学的刘传法教授，课题组专注于酶催化蛋白质修饰与化学生物学工具开发。肽 ...
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